Unilabs har altid stillet store krav til kvalitet, og virksomhedens kvalitetspolitik er til stadighed at kunne levere laboratorieydelser af en sådan kvalitet, at de lever op til kundens krav og behov, tilgodeser patientsikkerheden og opfylder forskellige myndigheders kvalitetskrav.

Unilabs har et kvalitetsstyringssystem, og alle dele af laboratorievirksomheden, som udfører kerneydelser, er kvalitetssikrede. Laboratorievirksomheden er reguleret af en lang række dokumenter, som styrer og beskriver bl.a. ansvar, kompetencekrav, analyseforskrifter og kundeklager. Unilabs har en uafhængig kvalitetssikringsafdeling, hvis ansvar det er at sikre, at gældende politikker og procedurer overholdes, samt at sørge for en stadig forbedring af kvalitetssystemet.

En væsentlig del af laboratoriets analyser er akkrediteret af DANAK efter den internationale standard ISO 17025. Dette indebærer, at DANAK løbende vurderer og bekræfter laboratoriets uafhængighed og kompetence. Af analysefortegnelsen fremgår det for hver enkelt analyse, om analysen udføres akkrediteret.

Unilabs kvalitetsstyring opfylder OECDs principper for God Laboratorie Praksis (GLP) i henhold til GLP-Compliance Statement fra Lægemiddelstyrelsen. Lægemiddelstyrelsen udfører med jævne mellemrum inspektion af virksomheden.

Kliniske forsøg opsættes og monitoreres efter ICH Guidelines for God Klinisk Praksis (GCP), mens prækliniske forsøg planlægges og rapporteres i overensstemmelse med OECDs principper for God Laboratorie Praksis (GLP).